Nebula Genomics opinie : test, który skanuje DNA w 100%

Sekwencjonowanie genomu umożliwia zrozumienie pochodzenia i budowy genetycznej danej osoby. Nebula Genomics, główny gracz w tej dziedzinie, obiecuje rewolucyjne odkrycia dotyczące kodu genetycznego. Ale co tak naprawdę myślą jej użytkownicy? Czy jest to wiarygodne laboratorium? Przetestowaliśmy zestawy DNA pochodzenia oferowane przez Nebula Genomics i przedstawiamy naszą szczerą opinię.

Zalety i wady Nebula Genomics

Nebula Genomics: przegląd

Informacje
🗓️ Rok założenia	2007
🧬Rodzaj oferowanych testów DNA	Autosomalne testy DNA Badanie mikrobiomu jamy ustnej Zdrowotne testy DNA
🌏  Zasięg geograficzny	2, 000 + regiony
🧪Typ pobierania próbek	Saliva
📈Raporty wyników	Pochodzenie etniczne Haplogrupy Raporty o częstości występowania raporty Raporty mutacji genów Charakterystyki fizyczne i cechy osobowości Szczegółowe raporty dotyczące zdrowia
💾Bazowa baza danych	2 milionów
🔍 Narzędzia wyszukiwania	✅
🔬 Niezawodność i dokładność	100 %
⏳ Czas przetwarzania Czas	Około 2 tygodni
📞 Obsługa klienta	support@nebula.org
💵  Koszt	Zestaw Standard: 93. 56 euro kit Deep: 233 euro kit Ultra Deep 941 euro
🗂 Kompatybilność danych	❌
💪 Najważniejsze cechy	Dekoduje 100% genomu Wykorzystuje informacje genetyczne do przedłużenia życia Testy genetyczne wykonywane anonimowo Wykorzystuje szyfrowanie homomorficzne Bada 4 x, 30 x i 100 razy genom

Najważniejsze informacje o Nebula Genomics

Firma Nebula Genomics została założona w 2018 roku przez dr George’a Churcha z Harvard Medical School. Pionier w sekwencjonowaniu genomowym od 1984 roku, stawia Nebula na czele genomiki osobistej. Laboratorium wyróżnia się zdolnością do sekwencjonowania całego genomu w celu umożliwienia pełnego odczytu DNA.

Łącząc wiedzę specjalistyczną i technologię blockchain, Nebula dąży do udostępnienia analizy genomicznej. Aby to osiągnąć, posiada ważną bazę danych przynoszącą korzyści osobom fizycznym i światu nauki, gwarantując jednocześnie poufność informacji.

Kto powinien wykonać test DNA Nebula Genomics?

Nebula Genomics jest odpowiednia dla każdego, kto chce poznać swoje dziedzictwo genetyczne. Niezależnie od tego, czy jesteś entuzjastą zdrowia, miłośnikiem genealogii, czy po prostu ciekawi Cię Twoja genetyka, Nebula zapewni Ci ochronę. Naukowcy i pracownicy służby zdrowia również znajdą cenne dane. Firma gwarantuje poufność i integralność informacji, dzięki czemu Nebula jest niezawodną opcją w dziedzinie genetyki.

Różne testy DNA Origins w ofercie

Nebula Genomics oferuje trzy różne testy, z których każdy zapewnia unikalne analizy i dane.

	Nebula Genomics Standard	Nebula Genomics Deep	Nebula Genomics Ultra-deep
Pełne sekwencjonowanie genomu	Nie	Tak	Tak
Ilość zebranych danych genetycznych	2 GB	100 GB	300 GB
Raporty dotyczące Ascendancy	Autosomalny	Mitochondria i chromosom Y	Mitochondria i chromosom Y
Precyzja	Średnia (0, 4 x)	Wysoki (30 x)	Bardzo wysoki (100 x)
Narzędzia do eksploracji genomu		Tak	Tak
Analiza powszechnych mutacji genetycznych	Tak	Tak	Tak
Badanie rzadkich mutacji genetycznych	Tak	Tak	Tak
Test mikrobiomu jamy ustnej	Tak	Tak	Tak

Standard Nebula Genomics

Standardowy zestaw testowy DNA Nebula Genomics wykorzystuje DNA do zbadania składu genetycznego. Test ten bada również predyspozycje do niektórych chorób, a także inne cechy dziedziczne.

W przypadku tego testu Nebula przeprowadza kontrolę cztery razy , aby osiągnąć dokładność sekwencjonowania. Dzięki standardowemu testowi Nebula Genomics odkryjesz informacje o swoich genach i mikrobiomie powiązanym z genami.

Nebula Genomics Deep

Zestaw Deep DNA od Nebula Genomics oferuje głębokie sekwencjonowanie genomu, przewyższające standardowy zestaw. Jest przeznaczony dla tych, którzy chcą bardziej szczegółowo zrozumieć swój genom. Ten test analizuje DNA w całości, aby wykryć haplogrupy związane z rzadkimi mutacjami.

Nebula Genomics ujawnia szczegółowe informacje o twoim pochodzeniu poprzez badanie mitochondrialnego i chromosomalnego DNA. Odkryjesz cechy odziedziczone po przodkach. Laboratorium wykonuje 30 sekwencjonowań, aby zapewnić dokładne wyniki.

Nebula Genomics Ultra deep

Test Ultra Deep DNA to najbardziej kompleksowa oferta firmy Nebula Genomics. Oferuje bardzo głębokie sekwencjonowanie genomu, badając 20 000 genów, w tym rzadkie mutacje. Dane są analizowane 100 razy, aby zapewnić wysoką dokładność.

Ten test jest idealny dla osób poszukujących kompleksowej analizy swojego DNA. Test Ultra Deep DNA zapewnia dostęp do surowych danych, narzędzi do eksploracji genomu i raportu na temat mikrobiomu jamy ustnej.

Proces badania DNA w Nebula Genomics

Rejestracja na stronie laboratorium i zamówienie zestawu

Na oficjalnej stronie laboratorium zacznij od utworzenia konta użytkownika, wprowadzając swoje dane osobowe. Po utworzeniu konta możesz wybrać swój test DNA. Wybrany zestaw zostanie wysłany do domu w celu pobrania próbki.

Przy odbiorze należy zwrócić uwagę na numery seryjne na fiolkach z próbkami, ponieważ będą one wymagane do rejestracji. Będziesz także musiał odpowiedzieć na kilka pytań dotyczących Twojej historii medycznej i obecnej sytuacji.

Pobranie próbki do analizy i wysłanie jej do laboratorium

Zestaw testowy DNA Nebula Genomics został zaprojektowany do szybkiego i łatwego użycia w domu. Wewnątrz znajduje się wymaz z policzka do pobrania śliny, hermetyczna butelka do przechowywania próbki. Znajdziesz tam również plastikową torebkę do zabezpieczenia butelki. Zestaw zawiera również szczegółową instrukcję obsługi i kopertę opłaconą pocztą, jeśli mieszkasz w USA.

Wykonaj poniższe kroki, aby pobrać próbkę.

1. Odczekaj godzinę po jedzeniu lub piciu
2. Pocieraj wewnętrzną stronę policzka wacikiem przez 60 sekund.
3. Zanurz koniec wacika w hermetycznej fiolce.
4. Przełam wacik przy czarnej linii.
5. Zamknij butelkę w dostarczonej plastikowej torebce
6. Umieść torebkę w kopercie i wyślij ją.

Odbiór wyników analizy

Po wysłaniu próbek śliny do Nebula Genomics, wyniki DNA dotrą do Ciebie w ciągu 8 do 14 tygodni. Opóźnienie to wynika ze współpracy z BGI Group, chińską firmą odpowiedzialną za sekwencjonowanie DNA. Po zakończeniu analizy otrzymasz wiadomość e-mail z powiadomieniem o dostępności wyników. Aby wyświetlić i pobrać surowe dane DNA, zaloguj się na swoje konto Nebula. Upewnij się jednak, że wcześniej zarejestrowałeś swój zestaw, aby uzyskać te informacje.

Pobieranie informacji

Nebula Genomics zapewnia pełny dostęp do danych genomowych. Po zakończeniu analizy możesz pobrać pełne informacje bezpośrednio ze swojego konta. Dane genetyczne są przechowywane w pięciu plikach do wyboru:

• CRAM (skompresowany plik BAM zawierający zrekonstruowany genom)
• CRAI (informacje indeksujące plik CRAM)
• FASTQ (dwa pliki tekstowe zawierające surowe dane sekwencjonowania)
• VCF (plik tekstowy z listą wariantów genetycznych)
• TBI (informacje indeksujące dla pliku VCF)

Ta funkcja jest szczególnie przydatna, jeśli chcesz zapisać lub udostępnić swoje dane profesjonalistom.

Uzyskane informacje

Test DNA firmy Nebula Genomics może dostarczyć wielu informacji na temat Twojego genomu.

Dane o pochodzeniu

Test DNA Nebula Genomics oferuje szczegółowy wgląd w twoje pochodzenie, ujawniając twoje pochodzenie etniczne i geograficzne. Będziesz w stanie prześledzić historię swojej rodziny i zrozumieć migracje, które ukształtowały historię Twoich przodków. Raport zawiera szczegółowe informacje na temat cech odziedziczonych po przodkach.

Raport ten obejmuje takie aspekty, jak wygląd, grubość włosów, testosteron, a także piegi. Ten test porównuje twoje DNA z ogromną bazą danych (YFull), aby znaleźć dopasowania i skontaktować cię z bliskimi lub dalekimi krewnymi.

Informacje o zdrowiu i chorobach dziedzicznych

Test dostarcza cennych informacji na temat zdrowia, w tym genetycznych predyspozycji do niektórych chorób dziedzicznych. Dzięki temu testowi poznasz swoją wrażliwość na alkohol, reakcję na kofeinę, nikotynę i ból.

Na poziomie fizycznym dostarcza również informacji na temat podatności na niektóre choroby, takie jak zaburzenia widzenia lub snu oraz wrażliwość skóry. Dane te mogą pomóc w podejmowaniu świadomych decyzji dotyczących zdrowia i przewidywaniu potencjalnych zagrożeń.

Raport na temat predyspozycji żywieniowych

Nebula Genomics oferuje wgląd w genetyczne predyspozycje żywieniowe. Obejmuje to nietolerancje, wrażliwość i preferencje smakowe. Informacje te mogą pomóc w dokonywaniu wyborów żywieniowych zapewniających optymalne zdrowie. Na przykład, może to ujawnić nietolerancję laktozy, łaknienie słodyczy lub szczególne zapotrzebowanie na witaminy B12, C i D.

Raport na temat mikrobiomu

Nebula analizuje i dostarcza kompleksowych danych na temat mikrobiomu jamy ustnej. Badanie to wykrywa bakterie, które mogą powodować problemy stomatologiczne, takie jak ubytki. Badania pokazują, że te bakterie obecne w jamie ustnej mogą wpływać na inne części ciała. W rezultacie test bada predyspozycje do poważnych schorzeń, takich jak choroba Alzheimera, cukrzyca lub choroba jelita drażliwego.

Cechy szczególne w Nebula Genomics

Nebula Genomics wyróżnia się na tle innych laboratoriów dzięki swoim specjalnym funkcjom.

Wielokrotne sekwencjonowanie całego genomu

Nebula Genomicsbada genom 4 x, 30 x i 100 razy w celu uzyskania szczegółowych i dokładnych wyników. Laboratorium wykorzystuje technologię Illumina do analizy śliny i ujawnienia Twojego pochodzenia i zróżnicowanego rodowodu. W celu uzyskania dokładnych wyników przeprowadzana jest dogłębna analiza chromosomów Y i chromosomów mitochondrialnych.

Biblioteka Nebula

Nebula Genomics posiada bibliotekę badawczą zawierającą kilka raportów genetycznych aktualizowanych co tydzień. Raporty te szczegółowo opisują cechy genetyczne, od pochodzenia po predyspozycje medyczne. Każdy raport zawiera podsumowanie badania, opis badanej cechy oraz informacje o powiązanych wariantach genetycznych.

Możesz zobaczyć swoje predyspozycje do danej cechy na podstawie wyniku percentylowego w porównaniu z innymi użytkownikami. Platforma ułatwia nawigację dzięki opcjom filtrowania i ulubionych, umożliwiając użytkownikom dogłębne zbadanie ich dziedzictwa genetycznego.

Niezawodność i dokładność wyników

Nebula Genomics jest znana z dokładności i wiarygodności swoich testów DNA. Wykorzystując zaawansowane technologie i rygorystyczne metody analizy, firma zapewnia autentyczne wyniki. Wyniki te odzwierciedlają dziedzictwo genetyczne każdej osoby.

Zastosowana technologia sekwencjonowania

Nebula Genomics zapewnia dokładność tych testów dzięki zastosowaniu najnowocześniejszej technologii. Laboratorium wykorzystuje technologię sekwencjonowania nowej generacji (NGS). Technologia ta w pełni analizuje genom ze śliny i próbek komórek policzkowych w ciągu jednego dnia.

Nebula Genomics wykorzystuje również najnowszą wersję Human Genome Project (hg38), aby zapewnić dokładność danych. Metoda ta bada zarówno regiony kodujące, jak i niekodujące, gwarantując szczegółowe wyniki dotyczące pochodzenia i zdrowia. Współpraca z BGI Group sprawia, że analizy te są zarówno przystępne cenowo, jak i kompleksowe.

Poufność i bezpieczeństwo danych

Nebula Genomics priorytetowo traktuje ochronę danych użytkownika. Firma wdraża rygorystyczne środki bezpieczeństwa, w tym technologię blockchain. Zapewnia to poufność i zapobiega nieautoryzowanemu dostępowi.

Technologia ta zapisuje ustawienia zgody i historię dostępu, oferując zwiększoną przejrzystość. Oczywiście użytkownik ma możliwość udostępnienia pewnych informacji za pośrednictwem sieci społecznościowych lub ankiet Nebula.

Firma zobowiązuje się jednak nigdy nie ujawniać danych stronom trzecim bez wyraźnej zgody. Informacjewykorzystywane do celów statystycznych są zawsze anonimizowane i agregowane, co zapewnia maksymalną dyskrecję.

Ceny testów DNA w Nebula Genomics

Nebula Genomics wyróżnia się jakością i szczegółowością testów DNA, ale także ich kosztem. W porównaniu z innymi firmami, Nebula Genomics pobiera wyższe ceny. Zestaw Standard kosztuje 93,56 euro (99USD), podczas gdy zestaw Deep kosztuje233 euro (249 USD).

Dla tych, którzy szukają jeszcze bardziej dogłębnej analizy, zestaw Ultra Deep jest dostępny w cenie 941 euro (899 USD). Ceny te odzwierciedlają precyzję i bogactwo dostarczanych informacji. Wymagana jest jednak miesięczna subskrypcja, aby uzyskać dostęp do najnowszych badań naukowych związanych z genomem.

Metody płatności i polityka zwrotów

Nebula Genomics oferuje kilka metod płatności.

Możesz zapłacić za swoje zamówienie przez:

• Apple Pay
• Google Pay
• PayPal
• AMEX
• MasterCard,
• Visa
• Discover
  

Nebula Genomics ma ścisłą politykę zwrotów. Po wysłaniu i potwierdzeniu zamówienia zwroty są wykluczone. W przypadku nieotrzymania zestawu, zostanie wysłany kolejny. Ponadto próbki, które nie zostaną zwrócone w ciągu 6 miesięcy, nie będą analizowane, bez możliwości zwrotu pieniędzy.

Opłaty wynikające z późnego anulowania subskrypcji Nebula Explore nie obciążają Nebula. Ponadto opłaty subskrypcyjne związane z sekwencjonowaniem 4 x są roczne i podlegają zwrotowi pod określonymi warunkami.

Nasz werdykt w sprawie Nebula Genomics

Uważamy, że Nebula Genomics jest solidną opcją dla osób poszukujących dogłębnej analizy genetycznej w całkowitej poufności. W przeciwieństwie do swoich konkurentów, firma wykorzystuje zaawansowane technologie do przeprowadzania pełnego sekwencjonowania genomu w ciągu jednego dnia. Podoba nam się polityka laboratorium polegająca na sprawdzaniu danych do 100 razy w celu zapewnienia dokładności.

Laboratorium wyróżnia się analizami rodowodowymi, ocenami stanu zdrowia jamy ustnej i badaniami sprawności fizycznej. Nadzwyczajne środki, takie jak technologia blockchain, są wdrażane w celu ochrony poufności użytkowników. Uważamy jednak, że 14-tygodniowy okres oczekiwania na wyniki jest długi.

Co więcej, potrzeba płatnej subskrypcji w celu uzyskania stałego dostępu może zniechęcić wielu użytkowników. Brak narzędzi do badań genealogicznych i złożoność niektórych raportów to obszary wymagające poprawy.

Opinie użytkowników na temat Nebula Genomics

Nebula Genomics otrzymała różne recenzje od swoich użytkowników. Na przykład na platformie Trustpilot niektórzy klienci chwalą dokładność i dogłębność dostarczanych analiz. Jeden z użytkowników podkreślił zdolność Nebula Genomics do oferowania dogłębnych szczegółów. Docenia również zdolność laboratorium do porównywania jego DNA z badaniami zdrowotnymi.

Podniesiono również pewne negatywne kwestie, takie jak długi czas realizacji. Chociaż Nebula oferuje dogłębne informacje genetyczne, niektórzy użytkownicy chcieliby uzyskać więcej informacji genealogicznych. Nebula Genomics oferuje szczegółowe wyniki DNA, umożliwiając dogłębne zbadanie swojego dziedzictwa genetycznego i odkrycie dokładnych informacji o swoim zdrowiu, cechach i pochodzeniu.

Jednakże, jeśli szukasz bardziej kompleksowych wyników i chcesz uzyskać te informacje w stosunkowo krótkim czasie, MyHeritage DNA okazuje się być lepszą opcją.

Różnice w stosunku do innych laboratoriów genealogicznych

Nebula Genomics vs Quick DNA

Nebula Genomics i Quick DNA to dwaj główni gracze w dziedzinie testów DNA. Nebula Genomics wyróżnia się dogłębnym podejściem do sekwencjonowania genomu. Oferuje kompleksową analizę genomu, z naciskiem na poufność dzięki technologii blockchain.

Nebula umożliwia użytkownikom porównanie ich DNA z najnowszymi badaniami naukowymi, oferując cenne dane zdrowotne.

Quick DNA, jak sama nazwa wskazuje, słynie z szybkiego dostarczania wyników. Ich proces jest usprawniony, co może być idealne dla tych, którzy szukają szybkich odpowiedzi. Quick DNA oferuje również testy DNA dla zwierząt domowych, takich jak psy i koty.

Pod względem kosztów, Nebula Genomics jest droższa, ale uzasadnia to jakością swoich raportów. Wybór między Nebula Genomics i Quick DNA będzie zależał od twoich priorytetów: dogłębności analizy lub szybkości wyników.

Nebula Genomics vs EasyDNA

Nebula Genomics i EasyDNA to również dwie firmy specjalizujące się w testach DNA, ale mają różne podejścia. Nebula Genomics słynie z kompleksowego i dokładnego sekwencjonowania genomu. EasyDNA jest popularna ze względu na swoją prostotę i szybkość. Oferuje zróżnicowany zakres testów, od ojcostwa po odżywianie. Ich proces został zaprojektowany tak, aby był dostępny, co przyciąga szeroką bazę klientów. Jednak ta prostota może oznaczać mniej szczegółów w raportach.

Nebula Genomics vs 23andme

23andMe, amerykański lider w dziedzinie testów genetycznych, oferuje dwie wersje: ancestry i 23andMe Health dla predyspozycji genetycznych. Ta druga wersja analizuje różne cechy, takie jak pochodzenie, cechy fizyczne i farmakogenetyka. W przeciwieństwie do Nebula Genomics, 23andMe jest jedynym testem domowym zatwierdzonym przez FDA i można go zamówić bez porady lekarskiej.

Podkreśla on kluczowe informacje, takie jak obecność genów BRCA1 lub BRCA2, powiązanych z niektórymi nowotworami. 23andMe oferuje narzędzie do tworzenia drzewa genealogicznego, ale Nebula Genomics wyróżnia się kompletnym sekwencjonowaniem genomu.

Nebula Genomics vs LinvingDNA

Living DNA i Nebula Genomics to dwaj liderzy w dziedzinie testów DNA. LivingDNA oferuje konkurencyjne testy na pochodzenie i dobre samopoczucie, uzupełnione o narzędzia takie jak generator drzewa genealogicznego. Jednak jego wyniki mogą wydawać się proste w porównaniu do Nebula Genomics.

Ta ostatnia wyróżnia się kompleksowym sekwencjonowaniem genomu, gwarantując dokładność i dogłębną analizę. Podczas gdy LivingDNA koncentruje się na globalnym pochodzeniu, Nebula Genomics rozszerza swój zakres na zdrowie genetyczne, oferując bardziej kompleksową perspektywę.

Przy okazji, jak oceniliśmy Nebula Genomics?

Aby ocenić Nebula Genomics, przyjęliśmy metodyczne i kompleksowe podejście. Najpierw przyjrzeliśmy się cenom testów. Porównując ceny Nebula z innymi laboratoriami, oceniliśmy stosunek jakości do ceny ich usług.

Następnie osobiście przetestowaliśmy ich zestawy, aby przeanalizować dokładność i trafność uzyskanych wyników. Ten krok pozwolił nam zrozumieć głębię i przejrzystość dostarczanych informacji. Wreszcie, aby uzyskać pełny obraz, zapoznaliśmy się z recenzjami użytkowników na różnych platformach. Opinie te dały nam realną perspektywę na zadowolenie klientów i możliwe obszary do poprawy.